Sedan år 2010 fram till år 2024 har rådjursavskjutingen varit förhållandevis stabil, med cirka 7 fällda rådjur per 1 000 ha (Fig. 2.19). Populationsutvecklingen för vildsvin har ökat dramatiskt under samma tidsperiod och är numera det vanligaste bytet nationellt sett. Samtidigt har antalet fällda älgar och skogsharar minskat. Så en berättigad fråga är varför rådjuret inte visar en liknande trend i avskjutningen.
Rådjur och vildsvin konkurrerar inte i någon avgörande omfattning om födoresurser. Däremot kan vildsvinens bökande, vilket blottlägga jordytor, skapa förutsättningar för nyetablering av örtartad vegetation. Sådan vegetation kan gynna rådjurens födotillgång. Successionsförlopp och vegetationsförändringar efter markstörningar är välkända fenomen inom växtekologin. Huruvida vildsvinens bökande faktiskt gynnar växtarter som är attraktiva för rådjur är okänt. Om så är fallet skulle det kunna bidra till att förklara varför rådjurstätheterna varit förhållandevis stabila under de senaste 14 åren, samtidigt som de mer skogsbundna arterna älg och skogshare fortsatt att minska. Det är också värt att notera att NSI (Riksskogstaxeringen) rapporterar en positiv utveckling för örtvegetationen sedan 2017.
Rådjur och vildsvin tycks föredra landskapsmiljöer, där gräsmarker förkommer i nära ansluting till skogsmaarker. Lokala vildsvinspopulationer utfodras ofta vid åtlar för att underlätta jakt, minska skador på jordbruksgrödor och hålla djuren kvar inom området. Figur 2.18 visar en tredimensionell bild över förekomsten av bökad mark.Höjden på topparna motsvarar mängden uppbökad mark. Topparna sammanfaller också med utfodringsplatsernas placeringar.De mest omfattande bökningarna sammanfaller med platser där utfodring sker och återfinns i miljöer som är attraktiva för både rådjur och vildsvin.
Figur 2.18 Den tredimensionella kartan visar fördelningen av uppbökad mark i Björkvik, Södermanland. Topparnas höjd motsvarar frekvensen av observerade vildsvinsbök. Topparna sammanfaller med närheten till åtlar och utfodringsplatser.
När det gäller klimatbegränsningar liknar vildsvinet rådjuret. Båda
arterna missgynnas av stränga vintrar och tjälad mark. Vildsvinens
nordliga utbredningsgräns sammanfaller därför i stort sett med södra
delarna av Dalarna och Gävleborg. Det bör samtidigt påpekas att extensiv
utfodring kan möjliggöra etablering av vildsvin även på nordligare
breddgrader. Som redan nämnts ovan finns det goda skäl för
viltforskningen att levera mer kunskapen om hur förekomsten av vildsvin
påverkar både rådjursstammar och kärlväxtfloran.
Figur 2.19 Grafen omfattar perioden 2010 till 2024. Under denna tidsperiod var både vildsvin och dovhjort väl etablerade i de sydliga länen (dvs. län med nordgränser söder om 60° N). Båda arterna uppvisar statistiskt säkerställda ökningar i avskjutningstäthet, medan älgen visar en tydlig nedgång sedan 2010. Däremot verkar rådjursavskjutningen ha varit förhållandevis stabil under de senaste 15 åren. Skogsharen har utelämnats ur figuren av läsbarhetsskäl men som redan har påpekats, var arten oroväckande illa ute redan i början av 2000-talet. År 2010 fälldes 0,6 skogsharar per kvadratmil. År 2023 var avskjutningen endast cirka 0,2 per per 1 000 ha, vilket motsvarar en skogshare vart femte år per kvadratmil.
Rådjur är noga med vad de äter. Födan består huvudsakligen av örter, späda gräs, blad, knoppar samt unga skott från buskar och träd samt ollon. Därför återfinns rådjuret oftast i landskap där skog och gräsmarker förekommer i nära anslutning till varandra (se Figur 2.14).
Dovhjorten föredrar betydligt fiberrikare föda med lägre näringsinnehåll. I många områden utgör gräs och andra vanliga örtväxter en stor del av födan, men även löv, skott, ollon och annan vegetation utnyttjas när den finns tillgänglig. Detta bredare födoval gör att dovhjorten framgångsrikt kan utnyttja gräsmarker, kalhyggen och jordbruksmark där vegetationen är riklig men inte nödvändigtvis av högsta kvalitet. En studie visade exempelvis att omkring 36 % av maginnehållet bestod av kruståtel (Avenella flexuosa), ett gräs som är karakteristiskt för två till fyra år gamla kalhyggen.
Vildsvin är allätare och utpräglat opportunistiska. Det nyttjar de födoresurser som för tillfället finns tillgängliga. Födan omfattar bland annat rötter, svampar, knölar, lökar, frön, jordbruksgrödor, ryggradslösa djur och kadaver, medan ollon och annan mast ofta utgör viktiga säsongsbundna resurser. Ett av vildsvinets mer karakteristiska beteende är bökandet efter föda under jordytan såsom rötter, tryfflar och ryggradslösa djur. Detta beteende är en anledning till varför vildsvin har svårt att klara stränga vintrar. När marken tjälar begränsas tillgången till föda och dödligheten kan öka påtagligt utan utfodringsplatser. Samtidigt ska man vara medveten om att nära nog alla lokala vildsvinspopulationer i Sverige har tillgång kompletterande utfodring vilket begränsar effekten av tuffa vintrar.
Vildsvinens bökande skapar störningar i fältskiktet som blottlägger jordytor där opportunistiska kärlväxter i sin tur etablerar ny vegatation. Med tiden ersätts sådana pionjärarter av perenna ört- och vedartade kärlväxter. Att rådjurens kraftiga uppgång men fördröjda ökning i förhållande till jämfört med älg och skogshare, kan möjligen ha orskats av högt betestryck. När väl populationerna av älg- och skogshare började falla gynnades möjligen rådjuren en kort tid av rikligare örtvegetation. Detta leder oss till frågan varför rådjursavskjutningen, till skillnad från älg och skogshare, stabiliserades kring 6 till 8 fällda per tusen hektar från 2010 och framåt? Då vildsvin och rådjur förekommer i miljöer med skog och jordbruksmark är det frestande att argumentera för att vildsvinens bökande bidrar till att skapa en vegetation som rådjur föredar. Något direkt stöd för ett sådant samband finns dock inte. Även andra faktorer kan spela in, exempelvis längre vegetationssäsonger och minskad konkurrens till följd av sjunkande tätheter hos älg och skogshare. Den växande dovhjortsstammen verkar däremot inte påverka rådjuret på samma sätt, sannolikt därför att överlappningen i födoval är liten.
Den enklaste och mest rimliga förklaringen är därför att födosituationen förändrades på ett sätt som gynnade rådjurets preferenser. Kalhyggesbruket och den efterföljande återetableringen av vegetatitionen ökade bärförmågan avsevärt. Denna utveckling gynnade i första hand fodertillgången för älgen. Resultatet blev snabbt växande älgstammar och så småningom ett hårt betestryck som förändrade fältskiktets sammansättning. Dessa förändringar skapade i sin tur förutsättningar som gynnade skogsharen. Betestrycket av täta populationer av älg och skogshare danade successivt en vegetation som ökade skogshabitets bärförmåga för rådjur, vilket ledde till extremt höga avskjutningsnivåer. Händelseförloppet påminner om Arkimedes ord: ”Rubba inte mina cirklar.” Enkelt uttryckt innebär detta att en förändring, vare sig den är slumpmässig eller skapad, ger konsekvenser, vilket populationsutvecklingen för skogsharen antyder.
Rådjuret är mer beroende av en varierad födomiljö jämfört med behoven för både älg och skogshare. För att täcka sitt behov av energi och näring nyttjar det både skogsmarker och gräsmarker. Till skillnad från älg och skogshare, som fortfarande minskar, har rådjurstätheterna varit förhållandevis stabila sedan 2010 (Figur 2.19).
För att förstå varför, behöver vi även beakta utvecklingen hos
vildsvin och dovhjort. Kronhjorten förekommer ofta med höga tätheter
lokalt, men nationellt sett är avskjutningstätheterna låga
och har därför inte inkluderats i analyserna. I dag utgör vildsvin,
dovhjort och rådjur de vanligaste byten vad avser klövilt i
avskjutningsstatistiken. Ger detta oss en fingervisning om framtidens
jakt söder om 60:de breddgraden?
Resultaten som presenteras i denna sammanställning fokuserar på utvecklingen av avskjutningstätheter hos både inhemska och introducerade viltarter: älg, rådjur, skogshare, vildsvin och dovhjort. Underlaget bygger antingen på nationella data för perioden 1939–2023 eller länsvisa data för perioden 1966–2023. Kronhjorten förekommer fortfarande med relativt låga tätheter på nationell nivå, även om den lokalt kan vara talrik, och har därför inte inkluderats i analyserna. Bakgrunden till denna sammanställning är den diskussion om älgstammen och skador på produktionsskog som fördes i insändare till Dagens Nyheter (DN) för ungefär ett år sedan och som senare fortsatt i Svensk Jakt. Diskussionerna avslöjar ett endimensionellt sätt att se på lösningar i komplexa ekosystem, där målet ofta tycks vara att hitta en balanspunkt mellan motstridiga intressen. Det är här kärnan till problemet. Varje förändring, oavsett om den orsakas av naturliga händelser eller av olika särintressen bland aktörerna i skogshabitatet, sätter i gång en kedja av konsekvenser. I komplexa ekologiska system finns inga bestående lösningar, endast tillfälliga jämviktslägen. Alla förändringar får följder, oavsett vad som utlöste dem. Detta är också den grundläggande utmaningen i förvaltningen av skogslandskap. Skogsbruket har ett mål och viltförvaltningen ett annat. Naturvården, som i stor utsträckning styrs av EU:s regelverk, och markägarnas sätt att nyttja sina domäner utgör ytterligare särintressen i debatten.
Förenklat kan man säga att ett rationaliserat skogsbruk med jämnåriga produktionsbestånd och hög ekonomisk avkastning fungerade väl – åtminstone under en period. Principen var enkel: kalavverkning, återplantering, avverkning och sedan samma process igen. Vilka ekologiska konsekvenser denna genomgripande förändring av skogsbruket skulle få verkar däremot ha fått begränsad uppmärksamhet. Väckarklockan ringde när skador på återplanterade bestånd blev ett allt större problem till följd av snabbt växande älgstammar. Den kraftigt ökade tillgången på föda i kalhyggen skapade förutsättningar för en omfattande expansion av älgstammen. På andra sidan stängslet välkomnade jägarna den rikliga jaktavkastning som följde. De fördröjda ökningarna och senare minskningarna i avskjutningen av skogshare och rådjur i kölvattnet av älgens expansion är exempel på ekologiska kedjereaktioner.
För att anknyta till Arkimedes ord uppstod ett ekosystem av rubbade cirklar, styrt av tidsfördröjda återkopplingar mellan vegetation och växtätare. Utvecklingen drevs i första hand av förändringar i skogsbruket, där målet var att maximera den ekonomiska avkastningen genom täta och jämnåriga produktionsbestånd dominerade av barrträd. Användningen av herbicider för att ytterligare öka produktionen tillförde ytterligare en dimension genom förändrad artrikedom. Vägen mot ett förändrat habitat var således redan utstakad. Den avgörande frågan är inte om skogshabitatet har förändrats, utan på vilket sätt förändringen har påverkat de enskilda klövviltarterna och skogsharen.
Skogsbrukets nya kalavverkningsrutiner förändrade födotillgången i skogshabitatet. Älgen var först att reagera på den förändrade bärförmågan, följd av skogsharen och, med ytterligare fördröjning, rådjuret. Dessa fördröjda responser antyder att skogshabitatet påverkats av arternas olika födoval och förändringar i betestrycket från älg, skogshare och rådjur.
När populationerna inte längre har obegränsad tillgång till föda kommer övertäta stammar snabbt att äta sig själva ur huset genom att successivt utarma skogshabitatets bärförmåga. Ett sådant betestryck förändrar i sin tur vegetationen, både i mängd och artrikedom, samt påverkar markskiktsvegetationens återhämtningsförmåga. Resultatet blir en kedja av händelser där orsak och verkan inte är tidsmässigt samordnade.
Älgen reagerar först på den ökade tillgången på föda efter kalavverkning. Skogsharen följer därefter när fältskiktets sammansättning förändras, medan rådjuret svarar senare när vegetationen blir rikare på örter. Systemet rör sig därför inte mot någon bestående jämvikt utan genomgår i stället en serie fördröjda anpassningar, där varje fas skapar förutsättningarna för nästa.
En annan aspekt av påverkan på skogshabitatet är introduktion av dovhjort,och återintroduktion av kronhjort och vildsvin. Merparten av dessa etableringar kom ursprungligen från ingägnader avsedda för jakt. Vid slutet av 1900-talet fanns mer än 250 registrerade hjorthägn samt ett okänt antal hägn avsedda för vildsvin. Ofta rymde det inhägnade viltet på grund av bristfälligt underhållna hägn eller att man helt enkelt släppte ut det hägnade viltet på grund av sviktande ekonomiska förutsättningar att hålla jakthägn.
Det viktiga är dock inte antalet hägn. Det avgörande är vilka
ekologiska konsekvenser dessa arter haft för skogshabitatets bärförmåga.
En uppenbar effekt är ett ökat betestryck. Avskjutningsstatistiken
antyder att skogsharen drabbats hårdast, medan älgstammen tycks befinna
sig i en långsiktig nedgång. Faktum är att utvecklingen i skogsharens
avskjutningstäthet pekar mot förändringar i fältskiktet som inte längre
tycks kunna tillgodose artens krav på föda och skydd. Det ska dock
påpekas att de introducerade arterna knappast orsakade skogsharens
minskande avskjutning. För höga tätheter av älg och en kraftigt ökande
rådjursstam var troligen de främsta orsakerna till nedgången.
Anledningen till att jag återvände till frågan om förvaltning av förnybara naturresurser var de insändare som publicerades i Dagens Nyheter (DN) om den minskande älgstammen i Sverige. Resonemangen i dessa inlägg bygger ofta på förenklade föreställningar om orsak och verkan. Med förenklade menar jag resonemang av typen: om A minskar så kommer B att öka. Sådana slutsatser fungerar i slutna och begränsade system.
Hur fungerar sådana resonemang i ekosystem som skogshabitat, där många organismer samtidigt reagerar på förändringar i komplexa ekosystem där jämvikt mellan samtliga komponenter bara förekommer i teorin.
För att åstadkomma långsiktigt hållbara förändringar måste förvaltaren beakta hela skogsekosystemet och ställa sig frågan varför det ser ut som det gör. Först med en ekologiskt välgrundad kännedom om orsak och verkan kan ett åtgärdsprogram formuleras för hur man kan lösa rådande missförhållanden. Nästa steg är att sätta ett tydligt mål för vad sådana förvaltningsåtgärder förväntas leda till.
En pragmatisk förvaltare försöker dessutom förutse vilka andra konsekvenser en beslutad åtgärd kan få. För att uttrycka deträtt och slätt verkar många beslutatde åtgärder ha fattats utan någon djupare analys av vilka följder de kan få i ett vidare perspektiv. Effekterna av tidigare åtgärder tycks fortfarande påverka populationsnivåerna hos flera av våra viltarter.
Så, den enkla A–B-logiken fungerar inte i komplexa ekosystem. Varje åtgärd sätter i gång en kedja av reaktioner, där konsekvenserna ofta blir påtagliga först flera år senare. Om man vill åstadkomma en effektivare förvaltning bör ansvaret centraliseras till en myndighet med adekvat kompetens för att genomföra och utvärdera åtgärdsprogram, ungefär som Fish and Wildlife Service i USA. Att, som i dag, ha viltförvaltningen delegerad till 21 länsstyrelser är knappast lösningen. Vill man åstadkomma hållbara förändringar måste de bakomliggande orsakerna till rådande förhållanden identifieras. Först därefter blir det meningsfullt att diskutera vilka åtgärder som bör vidtas.
Enligt min mening har den isolerade insatsen vad avser begränsning skogskador och älgtheter bidragit till dagens situation: en minskande älgstam med försämrad reproduktionsförmåga som nyligen klassats som Near threatened (NT). Samtidigt är skogsharen, trots uppenbart låga tätheter, märkligt nog fortfarande är klassad som Least Concern (LC) enligt ArtDatabankens rödlista.
De flesta åtgärder av detta slag är i praktiken dömda att misslyckas eller riskerar till och med att få motsatt resultat. Detsamma gäller många av de orsaksförklaringar och lösningar som förs fram i insändardebatten i DN, där sekundära faktorer ofta pekas ut som huvudförklaringar. För att uppnå långsiktiga och hållbara lösningar måste hela skogsekosystemet beaktas och de bakomliggande orsakerna identifieras. Varför befinner sig älgstammen i dåligt skick? Varför minskade skogsharen efter toppåren under slutet av 1980-talet? Varför ökar dovhjortsstammen?
För att förstå orsakerna måste man börja med den viktigaste faktorn – tillgången på föda. Därefter följer mellanartskonkurrens, predation, sjukdomsutbrott (observera att sjukdomar orsakade av svält inte ingår i denna kategori) samt olyckor.
Kan skogshabitatet tillgodose viltarternas behov? Svaret är både ja och nej. Uppenbarligen tycks både dovhjort och vildsvin klara sig väl. Vildsvinet är dock inget bra exempel eftersom stora delar av populationen gynnas av kompletterande utfodring vid åtlar. Vildsvinstätheten speglar därför i viss utsträckning en artificiell bärförmåga.
Dovhjorten tycks däremot klara sig utmärkt och uppvisar en stabil ökning av populationsstorleken. Även rådjuret verkar ha nått en balans med rådande födoförhållanden, vilket illustreras av de senaste 14 årens förhållandevis stabila avskjutningstätheter.
Utvecklingen hos de inhemska arterna älg och skogshare berättar en annan historia. Båda uppvisar långsiktigt minskande populationstrender, särskilt skogsharen. Detta antyder att skogshabitatet genomgår en fortgående förändring som missgynnar både älg och skogshare. Frågan är därför vad som har förändrats i skogshabitatet och vad som orsakat denna förändring.
Den största skillnaden återfinns i fält- och bottenskiktet samt i de tidiga busk- och trädskikten. För den som minns hur kalhyggen såg ut några år efter avverkning på 1970-talet är skillnaden påtaglig. Data från Riksskogstaxeringen ger stöd åt denna observation. Artrikedomen och tätheten hos den naturligt återetablerade vegetationen på kalhyggen från mitten av 1990-talet skiljer sig tydligt från motsvarande vegetation på dagens kalhyggen.